一、首发获批后何时上市？
首发申请通过后，要等证监会安排以及公司申请，在什么时候进行发行即普通投资者申购，这个时间有的一个月、有的半年、有的甚至是几年，所以要看具体情况。股票发行完后就会立即上市挂牌了。祝你好运。
二、ipo获批多久能上市？
ipo过后离上市还需十个月左右。
IPO一般指首次公开募股，指一家企业第一次将股份向公众出售。上市公司的股份是根据相应证监会出具的招股书或登记声明中约定的条款通过经纪商或做市商进行销售。首次公开上市完成后，这家公司就可以申请到证券交易所或报价系统挂牌交易。
公司股份发行要求如下：
1、股票经国务院证券管理部门核准已公开发行；
2、公司股本总额不少于人民币3000万元；
3、公开发行的股份占公司股份总数的25%以上；
4、股本总额超过4亿元的，公开发行的比例为10%以上；
5、公司在三年内无重大违法行为，财务会计报告无虚假记载。
三、药物上市申请获受理能获批吗？
不一定能获批。因为药物上市申请获受理并不意味着药物就可以被批准上市，严格的药品审批程序需要通过多个层面的评估和审查，包括药理学、毒理学、临床试验、制剂工艺等各方面的综合评估。因此，药物获得上市批准需要具备较高的研发质量和安全性能的保证。此外，监管政策也会随着研究进展和社会需求的变化而调整，使得审批标准和程序也可能随之调整。因此，在进行药品研发和上市申请时，需要遵循严谨的科学方法和合规的法规要求，多方面提升研发质量，以提高审批通过率。
四、瑞士gdr获批后多久上市？
根据瑞士证券交易所的相关规则以及国际市场惯例，公司预计本次发行的GDR将于瑞士时间2023年2月22日正式在瑞士证券交易所上市。
五、药品获批到上市要多久？
国内的一些新药、仿制药，从开始到到获批上市，大多要历经两三年，这已经是比较快的。而有些创新药物，则要历经十多年的历程。
临床研究分为四期
1。一期临床研究：
对药物的疗效、毒副反应、最大耐受剂量，都处于摸索的阶段。敢于尝试的，确实是为新药做贡献的英雄。
2。二期临床研究：
主要是对药物的疗效做初步的探讨。
3。三期临床研究：
二期临床获得疗效的数据以后，会通过三期临床进一步扩大样本量，可以把试验药物和目前临床上的标准治疗药物进行比较。
4。四期临床研究：
新药上市以后，做的更大规模人群的疗效、副反应评估。
六、获批临床到上市要多久？
新药研发从临床三期到上市大概需要十五年左右。首先，药品的研发就需要2到3年，然后要临床前的实验也需要2到3年，还有临床一期实验需要几年，再加上临床实验药要3到7年。要确保种种安全标准才能上市的，这样算下来差不多15年左右
七、商标获批后多久能上市？
整个商标完全过户完成需要6个月左右，但是收到商标注册证原件、独占授权书、公证书原件就可以使用这个商标的m一般提交过户申请后半个月能收到电子版的转让申请受理通知书。
接下来就是审查阶段审查完成之后会收到核准转让证明；收到商标注册证原件、独占授权书、公证书原件就可以使用的，最快当天可用。
八、获批和上市有什么区别？
一、获批（准备的说是“过会”），就是具备了法定上市资格，接下来进行上市的具体工作
二、上市是指股份公司通过法定的程序在证券交易所发行股票，实现其股份自由流通。
我国的有两个证券交易所，分别在上海和深圳，即“上交所”和“深交所”，只不过在上交所上市的公司规模较大，俗称“主板”；在深交所上市的公司相对较小，俗称为“中小板”，但二者本质并无不同。
九、药品上市许可受理到获批有多久？
药品从受理(现场检查)到审批通过，一般要半年以上，大大晚于预期。为此将官方网站的中药新药审批流程和时限贴在下面，供大家和自己参考，对新药的获批时间做到心中有数。
按照流程，新药从申报(现场检查)到获批需165~185个工作日，即7。5个月~8。5个月
已有标准的药品从申报(现场检查)到获批需145个工作日，即6。6个月
特殊药品及疫苗类需60个工作日，即2。7个月
十、在美国递交上市申请后多久获批？
美国股票审计后一般需要三到六个月时间可以上市。
美国新股发行和上市的审核主体有很多，包括联邦范围内的美国证监会(SEC)、每个州各自的证券监管部门以及各个证券交易所。
这些部门的监管权责和范围各有不同。SEC审核在所有地区发行的证券，各个州的监管部门只负责审核在本州发行的证券，各个交易所则只负责审核在本交易所交易的证券。审核的具体流程是，企业和承销商向SEC提交注册登记书，一个独立的审计者要向SEC提供一份审计报告。
接下来，SEC要根据企业的性质组织一个审核小组进行审核。这个审核小组通常由律师、会计师、分析师以及专业从业人员组成。然后，SEC根据审核情况向企业发意见书(Letter of Comments)。意见书中通常会提出关于企业信息披露的问题，以及企业注册登记书中提出事项的补充说明。
